贝克曼库尔特商贸(我国)有限公司陈述,因为触及产品因贝克曼库尔特已承认,在AU480和AU680全自动生化分析仪上运用批号从178713114到179433670的MU993400样品探针时,因为样本分配问题,有很小或许会呈现假低的测验成果。在最坏的情况下,有极大几率会呈现推迟辨认或医治,但可能性很小。新批号的样品探针不受影响。等问题,贝克曼库尔特商贸(我国)有限公司对其出产的全自动生化分析仪;全自动生化分析仪(注册证号:国械注进;国械注进)自动召回。召回级别为二级。触及产品的类型、标准及批次等概况信息见《医疗器械召回事情陈述表》。